{"id":1543,"date":"2022-05-17T21:12:48","date_gmt":"2022-05-17T19:12:48","guid":{"rendered":"https:\/\/lost-voices-stiftung.org\/?p=1543"},"modified":"2022-08-15T08:41:33","modified_gmt":"2022-08-15T06:41:33","slug":"wichtiger-meilenstein-antrag-zu-me-cfs-im-niedersaechsischen-landtag-mit-grosser-mehrheit-beschlossen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lost-voices-stiftung.org\/en\/wichtiger-meilenstein-antrag-zu-me-cfs-im-niedersaechsischen-landtag-mit-grosser-mehrheit-beschlossen\/","title":{"rendered":"Wichtiger Meilenstein: Antrag zu ME\/CFS im Nieders\u00e4chsischen Landtag mit gro\u00dfer Mehrheit beschlossen"},"content":{"rendered":"<p>Hannover, 17. Mai 2022. Nachdem der Nieders\u00e4chsische Landtag sich monatelang mit der schweren, neuroimmunologischen Erkrankung ME\/CFS besch\u00e4ftigt hatte, wurde heute ein wichtiger Meilenstein erreicht. Der Antrag \u201eMenschen mit chronischem Fatigue-Syndrom (ME\/CFS) unterst\u00fctzen\u201c, der von den SPD\/CDU-Fraktionen des Ausschusses f\u00fcr Soziales, Gesundheit und Gleichstellung (Drs. 18\/10173) in den Landtag eingebracht wurde, wurde mit gro\u00dfer Mehrheit beschlossen.<\/p>\n<p>Diesem Beschluss ist am 10. November 2021 eine erste Beratung zum Thema ME\/CFS im Rahmen der 121. Plenarsitzung im Nieders\u00e4chsischen Landtag und eine umfassende Unterrichtung seitens der Landesregierung und intensive Diskussionen aller Fraktionen vorausgegangen. Burkhard Jasper (CDU), Dr. Thela Wernstedt (SPD), Susanne Victoria Sch\u00fctz (FDP) und Meta Janssen-Kucz (B\u00fcndnis 90\/Die Gr\u00fcnen) haben im Plenum in ihren Reden auf den gro\u00dfen Handlungsbedarf bezogen auf ME\/CFS hingewiesen. Die Mitglieder des Gesundheitsausschusses setzen sich f\u00fcr eine Verbesserung der Versorgungslage, Intensivierung der Forschung und eine bessere Arztausbildung zu ME\/CFS in Niedersachsen ein.<\/p>\n<p>Im <a href=\"https:\/\/lost-voices-stiftung.org\/en\/antrag-zu-me-cfs-in-den-niedersaechsischen-landtag-eingebracht\/\">Entschlie\u00dfungsantrag<\/a> wurden insgesamt neun Punkte mit Bitten an den Landtag der Landeregierung formuliert. Die einzelnen Punkte umfassen die Themen Beratungsstellen und Unterst\u00fctzungsangebote, Initiativen zur Einrichtung einer ME\/CFS-Ambulanz in Niedersachsen, Fortbildungsangebote f\u00fcr \u00c4rztinnen und \u00c4rzte, \u00d6ffentlichkeitsarbeit zu ME\/CFS, Forschung zu den Ursachen und Behandlungsm\u00f6glichkeiten von ME\/CFS und der Pr\u00fcfung, ob spezielle ambulante und station\u00e4re Pflegeeinrichtungen bzw. Rehama\u00dfnahmen ben\u00f6tigt werden.<\/p>\n<blockquote><p>Nicole Kr\u00fcger, Vorsitzende der Lost Voices Stiftung, zeigt sich erfreut: \u201eDieser Beschluss ist ein bedeutendes Signal f\u00fcr Betroffene und ihre Angeh\u00f6rige in Niedersachsen. Es ist jetzt wichtig, die einzelnen im Antrag genannten Punkte z\u00fcgig umzusetzen. Denn der Handlungsbedarf ist enorm angesichts der jahrzehntelangen Vernachl\u00e4ssigung im Gesundheitssystem. So m\u00fcssen Strukturen in den Universit\u00e4tskliniken f\u00fcr geeignete Anlaufstellen erst geschaffen und multidisziplin\u00e4re Teams aufgestellt werden. Es fehlt noch immer eine notwendige Finanzierung von Forschung, Versorgung und Pflege.\u201c<\/p><\/blockquote>\n<p>ME\/CFS ist eine derzeit unheilbare schwere Multisystemerkrankung. Sie entsteht h\u00e4ufig durch eine Virusinfektion und f\u00fchrt h\u00e4ufig zu k\u00f6rperlichen Behinderungen. In Deutschland sind mindestens 250.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene an ME\/CFS erkrankt. Erste Sch\u00e4tzungen gehen aktuell von einer Verdoppelung dieser Zahlen aus, da circa 1-2 % aller Erkrankten nach einer COVID-19-Infektion in Folge an ME\/CFS leiden.<\/p>\n<p>Die Lost Voices Stiftung ist gesundheitspolitisch aktiv und f\u00fchrt konstruktive Gespr\u00e4che mit einzelnen Politikvertreterinnen und -vertretern, mit dem Ziel die Versorgungslage in Niedersachsen und auch bundesweit zu verbessern.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hannover, 17. Mai 2022. Nachdem der Nieders\u00e4chsische Landtag sich monatelang mit der schweren, neuroimmunologischen Erkrankung ME\/CFS besch\u00e4ftigt hatte, wurde heute ein wichtiger Meilenstein erreicht. 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