Die ME\/CFS Research Foundation wurde von J\u00f6rg Heydecke (Angeh\u00f6riger eines ME\/CFS Patienten, Unternehmer) und Martin Hippe (ME\/CFS Patient, Jurist) gegr\u00fcndet. Sie wollen biomedizinische, wissenschaftliche Forschungsthemen und -projekte an universit\u00e4ren Forschungseinrichtungen f\u00f6rdern und finanzieren. Die Stiftung ist bereits mit vielen ME\/CFS und Long COVID Forscher:innen vernetzt. Ein international besetzter wissenschaftlicher Beirat ist im Aufbau. Mit den gro\u00dfen Patientenorganisationen besteht eine enge Zusammenarbeit. Erste finanzielle Zusagen von F\u00f6rderern liegen vor.<\/p>\n
Die neu gegr\u00fcndete ME\/CFS Research Foundation geht jetzt an die \u00d6ffentlichkeit, um Aufmerksamkeit zu schaffen und um zu Spenden f\u00fcr eine ad\u00e4quate Forschungsfinanzierung aufzurufen. Sie wird 100% der Spenden in den konkreten Aufbau von Forschungskapazit\u00e4ten an universit\u00e4ren Einrichtungen investieren und diese nachhaltig f\u00f6rdern. Eine sp\u00e4tere internationale Expansion in Europa ist geplant.<\/p>\n
Die Lost Voices Stiftung begr\u00fc\u00dft das wichtige Engagement der ME\/CFS Research Foundation im Bereich Forschungsf\u00f6rderung f\u00fcr ME\/CFS. Im Bereich von F\u00f6rder-Stipendien f\u00fcr angehende Wissenschaftler:innen<\/a> ist eine enge Zusammenarbeit geplant. D.h. die Lost Voices Stiftung wird ihr Engagement bei Stipendien mit Hilfe der ME\/CFS Research Foundation erweitern und umgekehrt die Initiativen und F\u00f6rderungen von Forschungsprojekten und -zentren \u00fcber die ME\/CFS Research Foundation unterst\u00fctzen.<\/p>\n