{"id":2062,"date":"2023-08-07T14:39:16","date_gmt":"2023-08-07T12:39:16","guid":{"rendered":"https:\/\/lost-voices-stiftung.org\/?p=2062"},"modified":"2023-08-08T11:06:43","modified_gmt":"2023-08-08T09:06:43","slug":"jetzt-entschlossen-ueber-me-cfs-aufklaeren-stellungnahme-zur-bmg-initiative-long-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lost-voices-stiftung.org\/en\/jetzt-entschlossen-ueber-me-cfs-aufklaeren-stellungnahme-zur-bmg-initiative-long-covid\/","title":{"rendered":"JETZT entschlossen \u00fcber ME\/CFS aufkl\u00e4ren! Stellungnahme zur BMG-Initiative Long COVID"},"content":{"rendered":"<p>Der 8. August ist weltweit Menschen gewidmet, die schwerstbetroffen unter der unheilbaren Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis \/ Chronisches Fatigue-Syndrom (ME\/CFS) leiden. Mit einem Trauergang in Berlin macht die Initiative Liegenddemo auf das unvorstellbare Leid dieser vom Gesundheitssystem vernachl\u00e4ssigten Menschen aufmerksam. Zugleich wenden wir uns als Selbsthilfe-Organisationen und Betroffeneninitiativen von Menschen mit ME\/CFS, Long COVID bzw. Post-COVID mit <a href=\"https:\/\/lost-voices-stiftung.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/lost-voices-stiftung-offener-brief-bmg-lc-initiative_.pdf\">einem gemeinsamen offenen Brief<\/a> an das Bundesministerium f\u00fcr Gesundheit (BMG). Dort fordern wir, JETZT ausgehend von der BMG-Initiative Long COVID \u00fcber das seit Jahrzehnten vernachl\u00e4ssigte schwere Krankheitsbild ME\/CFS entschlossen und vollst\u00e4ndig aufzukl\u00e4ren. Dies begr\u00fcnden wir <a href=\"https:\/\/lost-voices-stiftung.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/lost-voices-stiftung-stellungnahme-bmg-lc-initiative_.pdf\">in unserer ausf\u00fchrlichen gemeinsamen Stellungnahme<\/a>.<\/p>\n<p>Die Stellungnahme wird gemeinsam abgegeben von:<br \/>\n<a href=\"https:\/\/www.fatigatio.de\/aktuelles\/detail\/gemeinsame-pressemitteilung-zum-offenen-brief-an-das-bundesministerium-fuer-gesundheit-bmg-bmg-initiative-long-covid-jetzt-entschlossen-ueber-me-cfs-aufklaeren\">Fatigatio e. V., Bundesverband ME\/CFS<\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/lost-voices-stiftung.org\/en\/\">Lost Voices Foundation<\/a> &amp; <a href=\"https:\/\/www.netzwerk-cfs.de\/\">SHG Netzwerk ME\/CFS Hannover<\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/www.mecfs-kinder-muc.de\/\">Elterninitiative ME\/CFS-kranke Kinder und Jugendliche M\u00fcnchen e. V.<\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/www.mecfs.de\/\">Deutsche Gesellschaft f\u00fcr ME\/CFS e. V.<\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/linktr.ee\/nichtgenesen\">Initiative \u201eNichtgenesen\u201c<\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/bildungabersicher.net\/\">Initiative \u201eBildung aber Sicher\u201c<\/a><\/p>\n<p>und wird vollumf\u00e4nglich unterst\u00fctzt von:<br \/>\n<a href=\"https:\/\/me-hilfe.de\/\">ME-Hilfe<\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/nichtgenesenkids.de\/\">Nicht Genesen Kids<\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/twitter.com\/LiegendDemo\">Liegenddemo<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/lost-voices-stiftung.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/lost-voices-stiftung-presseerklaaerung-bmg-lc-initiative_.pdf\">Zur Presseerkl\u00e4rung<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Der 8. August ist weltweit Menschen gewidmet, die schwerstbetroffen unter der unheilbaren Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis \/ Chronisches Fatigue-Syndrom (ME\/CFS) leiden. 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