{"id":2080,"date":"2023-12-17T17:43:55","date_gmt":"2023-12-17T16:43:55","guid":{"rendered":"https:\/\/lost-voices-stiftung.org\/?p=2080"},"modified":"2023-12-17T18:34:01","modified_gmt":"2023-12-17T17:34:01","slug":"gemeinsame-foerderung-eines-neues-me-cfs-forschungsprojekt-zu-biomarkern-und-krankheitsmechanismen-an-der-charite","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lost-voices-stiftung.org\/en\/gemeinsame-foerderung-eines-neues-me-cfs-forschungsprojekt-zu-biomarkern-und-krankheitsmechanismen-an-der-charite\/","title":{"rendered":"Gemeinsame F\u00f6rderung eines neues ME\/CFS Forschungsprojekt zu Biomarkern und Krankheitsmechanismen an der Charit\u00e9"},"content":{"rendered":"

Im Januar 2024 startet ein neues Projekt zur Erforschung von Biomarkern und Krankheitsmechanismen von ME\/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis \/ Chronisches Fatigue Syndrom) am Institut f\u00fcr medizinische Immunologie der Charit\u00e9 \u2013 Universit\u00e4tsmedizin Berlin. Das Vorhaben mit dem Titel „Zellmorphologie, Zellverformbarkeit und Mikrogerinnsel bei ME\/CFS“ ist das Promotionsprojekt von Annick Fehrer, Biochemikerin und Mitarbeiterin in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen<\/a>. Gef\u00f6rdert wird das Projekt \u00fcber drei Jahre von der ME\/CFS Research Foundation<\/a> und der Lost Voices Foundation<\/a>, die die Kosten zu jeweils 2\/3 und 1\/3 \u00fcbernehmen. Bei dem Projekt handelt es sich um die erste gemeinsame Projektfinanzierung der beiden Stiftungen.<\/p>\n

Projektziele und Ablauf:<\/strong><\/p>\n

Das Projekt wird m\u00f6gliche Ver\u00e4nderungen in Gestalt (Morphologie) und Verformbarkeit von Blutk\u00f6rperchen (Zellverformbarkeit) sowie das Auftreten sogenannter Mikrogerinnsel („microclots“) bei ME\/CFS-Patient:innen untersuchen. Umgesetzt wird das Projekt in enger Kooperation mit Prof. Dr. Jochen Guck und Dr. Martin Kr\u00e4ter, Forschende am Max-Planck-Institut f\u00fcr die Physik des Lichts<\/a> in Erlangen. Das Projekt erforscht auch, ob Zellmorphologie, Zellverformbarkeit und Mikrogerinnsel zur Diagnose und als prognostische Marker im Rahmen von klinischen Studien zur Therapie von ME\/CFS verwendet werden k\u00f6nnen.<\/p>\n

Das Arbeitsprogramm ist hierf\u00fcr in drei Themenfelder unterteilt.<\/p>\n

Erstes Thema<\/strong>: Mithilfe des Verfahrens der Verformungszytometrie<\/a> („deformability cytometry“) werden Blutproben von insgesamt 500 Patient:innen untersucht. Es werden sowohl Proben von Patient:innen mit ME\/CFS nach COVID-19, wie auch nach anderen infekti\u00f6sen Ausl\u00f6sern, untersucht. Zum Vergleich dienen Proben von alters- und geschlechtsentsprechenden Kontrollpersonen, die an COVID-19 erkrankt waren aber keine anhaltenden Symptome entwickelt haben. Zus\u00e4tzlich werden Proben von Patient:innen analysiert, die an bereits laufenden Therapiestudien der Nationalen Klinischen Studiengruppe (NKSG)<\/a> teilnehmen. Hierzu werden Proben von Patient:innen jeweils vor und nach Abschluss der Therapie untersucht. Die Forschenden erhoffen sich dadurch Erkenntnisse \u00fcber den m\u00f6glichen Einfluss von Ver\u00e4nderungen der Blutk\u00f6rperchen und das Vorkommen von Mikrogerinnseln auf den Therapieeffekt zu gewinnen. Die Ergebnisse werden im Zusammenhang mit weiteren klinischen Messwerten und Laborwerten analysiert.<\/p>\n

Zweites Thema<\/strong>: \u00dcber den Nachweis von Ver\u00e4nderungen der Blutk\u00f6rperchen und kleinsten Blutgerinnseln soll ermittelt werden, ob sich ME\/CFS von anderen Erkrankungen (Multiple Sklerose oder Tumorerkrankungen) unterscheiden l\u00e4sst. Proben von Patient:innen mit einer vorangegangenen COVID-19-Erkrankung werden zus\u00e4tzlich darauf untersucht, ob sich SARS-CoV-2 spezifisches Spike-Protein in den Mikrogerinnseln nachweisen l\u00e4sst. Die erfassten Biomarker sollen schlie\u00dflich auf ihre Eignung zur spezifischen Diagnose von ME\/CFS und Post-COVID-Syndrom \u00fcberpr\u00fcft werden.  <\/p>\n

Drittes Thema<\/strong>: Um die Ursachen f\u00fcr Zellver\u00e4nderungen und das Auftreten von Mikrogerinnseln besser zu verstehen, werden Ver\u00e4nderungen der Gef\u00e4\u00dfinnenw\u00e4nde (Endothel) und des Gerinnungssystems sowie Autoantik\u00f6rper-induzierte Blutgerinnung und das anhaltende Vorkommen von Bakterien oder Viren (z. B. SARS-CoV-2 oder Epstein-Barr-Virus-Proteine) in Blutproben untersucht. In Laborversuchen soll zudem untersucht werden, wie sich die Gabe von Blutplasma aus den Proben der verschiedenen Patient:innenkohorten auf Kulturen gesunder Zellen (in vitro) auswirkt.<\/p>\n

Warum f\u00f6rdern wir dieses Projekt?<\/strong><\/p>\n

Das Projekt erf\u00fcllt die in der F\u00f6rderstrategie der ME\/CFS Research Foundation<\/a> definierten Ziele und wird von der Lost Voices Stiftung im Rahmen ihres Stipendienprogramm<\/a> gef\u00f6rdert, das die wissenschaftliche Qualifizierung mit Schwerpunkt ME\/CFS finanziell unterst\u00fctzt.<\/p>\n

Die inhaltlichen Schwerpunkte und Forschungsziele entsprechen den im Leitfaden<\/a> von der Deutschen Gesellschaft f\u00fcr ME\/CFS<\/a> und Long COVID Deutschland<\/a> f\u00fcr ME\/CFS identifizierten Priorit\u00e4ten aus den Bereichen der Grundlagen- und Diagnostikforschung, die von der ME\/CFS Research Foundation und der Lost Voices Stiftung unterst\u00fctzt werden. Von zentraler Bedeutung ist auch die Ber\u00fccksichtigung von Proben von Patient:innen mit ME\/CFS nach unterschiedlichen infekti\u00f6sen Ausl\u00f6sern. Die enge Kooperation mit dem Max-Planck-Institut f\u00fcr die Physik des Lichts in Erlangen bietet zudem die M\u00f6glichkeit f\u00fcr interdisziplin\u00e4re Vernetzung und eine Erweiterung der ME\/CFS-Forschungslandschaft an der Schnittstelle von exzellenter klinischer Forschung und Grundlagenforschung.<\/p>\n

Die im Projekt eingesetzte Analysetechnik der Verformungszytometrie wurde am Max-Planck-Institut f\u00fcr die Physik des Lichts in Erlangen weiterentwickelt. Dr. Martin Kr\u00e4ter hat die Technologie in seiner Posterpr\u00e4sentation auf der ME\/CFS Fachkonferenz<\/a> im Mai 2023 n\u00e4her vorgestellt. Im Rahmen der Fachkonferenz erhielt der Forscher den ersten Preis f\u00fcr sein Poster<\/a> mit Ergebnissen aus Untersuchungen von Blutproben. Der Preis wurde von der Lost Voices Stiftung dotiert.<\/p>\n

F\u00fcr ME\/CFS gibt es Stand heute weder eine zugelassene Behandlung, noch konnten die Krankheitsmechanismen bisher ausreichend aufgekl\u00e4rt oder Biomarker zur Diagnose in die klinische Praxis \u00fcberf\u00fchrt werden. Wir freuen uns daher sehr, im Rahmen des ersten gemeinsamen F\u00f6rderprojekts der ME\/CFS Research Foundation und der Lost Voices Stiftung, einen wichtigen Beitrag zur weiteren Aufkl\u00e4rung der Krankheitsmechanismen mit direkten Implikationen f\u00fcr die zuk\u00fcnftige Diagnosestellung und Entwicklung von wirksamen Therapieoptionen leisten zu k\u00f6nnen.<\/p>\n

Nach dem Start Anfang 2024 und im weiteren Verlauf des Projekts wird die ME\/CFS Research Foundation und die Lost Voices Stiftung n\u00e4her \u00fcber das Vorhaben berichten und tiefere Einblicke in die Forschungsarbeiten der Beteiligten gew\u00e4hren.<\/p>\n

Wegweisende Forschung zu ME\/CFS f\u00f6rdern: Langj\u00e4hriges Engagement der Lost Voices Stiftung
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Der wesentliche Pfeiler unserer Stiftungsarbeit ist die F\u00f6rderung dringend ben\u00f6tigter Grundlagenforschung zu ME\/CFS. Bis 2021 existierte in Deutschland kaum biomedizinische Forschung, die staatlich gef\u00f6rdert wurde. Denn es gibt bisher keinen diagnostischen Biomarker und keine wirksamen Behandlungen. Nicht einmal 10 % der Betroffenen in Deutschland verf\u00fcgen \u00fcber eine richtige Diagnose. Es dauert oft Jahre, bis eine Diagnose gestellt wird, viele werden fehldiagnostiziert und mit potenziell sch\u00e4digenden Therapien behandelt. Nur sehr wenige \u00c4rztinnen und \u00c4rzte in Deutschland kennen sich mit dem Krankheitsbild ME\/CFS aus. Die Versorgungslage f\u00fcr Betroffene ist unzureichend.<\/p>\n

Bereits vor der Pandemie waren nach Angaben der Kassen\u00e4rztlichen Bundesvereinigung<\/a> etwa 350.000 bis 400.000 in den Jahren 2018 und 2019 an ME\/CFS erkrankt. F\u00fcr das Jahr 2021 waren es knapp unter 500.000 Betroffene. ME\/CFS wird h\u00e4ufig durch Viren, einschlie\u00dflich Coronaviren, ausgel\u00f6st. Der Handlungsdruck ist durch die zunehmende Anzahl von Post-COVID-Erkrankten, die schwere Verl\u00e4ufe bis hin zum Vollbild von ME\/CFS entwickeln<\/a>, gestiegen.<\/p>\n

Wir f\u00f6rdern mit unserem Stipendienprogramm<\/a> die Forschung zu postviralen Krankheiten am Charit\u00e9 Fatigue Centrum (CFC) in Berlin und dem MRI Chronische Fatigue Centrum f\u00fcr junge Menschen (MCFC) der Technischen Universit\u00e4t M\u00fcnchen. Wir wollen, Studierende und junge Forschende fr\u00fchzeitig f\u00fcr ME\/CFS zu sensibilisieren und ihr Interesse zu wecken, auf diesem herausfordernden Forschungsgebiet t\u00e4tig zu sein.<\/p>\n

Diese Pionierarbeit braucht Ihre Unterst\u00fctzung. Ihre Spende hilft uns<\/a>, dieses wichtige F\u00f6rderprogramm weiterzuf\u00fchren und die Erforschung von ME\/CFS aktiv unterst\u00fctzen. Unserer Stipendienprogramm leistet einen wichtigen Beitrag zur Forschungsf\u00f6rderung. Ein Engagement, das allen zugutekommt, denn ME\/CFS kann jeden Menschen, jeder Altersgruppe, Geschlechts oder ethnischer Gruppe treffen.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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