{"id":2548,"date":"2025-05-17T19:21:09","date_gmt":"2025-05-17T17:21:09","guid":{"rendered":"https:\/\/lost-voices-stiftung.org\/?p=2548"},"modified":"2025-05-17T19:21:09","modified_gmt":"2025-05-17T17:21:09","slug":"rueckblick-auf-die-3-internationale-me-cfs-konferenz-in-berlin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lost-voices-stiftung.org\/en\/rueckblick-auf-die-3-internationale-me-cfs-konferenz-in-berlin\/","title":{"rendered":"Review of the 3rd International ME\/CFS Conference in Berlin"},"content":{"rendered":"<p style=\"font-weight: 400;\">von links nach rechts: Katharina Langer (TU M\u00fcnchen), Katharina Michiels (LVS), Sarah Richter (Charit\u00e9 Berlin), Nicole Kr\u00fcger (LVS), Merle Stern (Charit\u00e9 Berlin), Lara Windzio (Charit\u00e9 Berlin), Annick Fehrer (Charit\u00e9 Berlin)<br \/>\nEs fehlt: Sandra Dommke (Mannheim)<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Am 12. Und 13. Mai fand im Harnack-Haus der Max-Planck-Gesellschaft die internationale ME\/CFS-Konferenz in Berlin statt. Dazu haben die Charit\u00e9 Berlin und die ME\/CFS-Research Foundation als Organisatoren nationale und interantionale f\u00fchrende Wissenschaftler*innen auf dem Feld der ME\/CFS-, PostCovid- und PostVac-Forschung eingeladen, ihre Forschungsergebnisse zu pr\u00e4sentieren. Au\u00dferdem anwesend waren klinisch betreuende \u00c4rzt*innen sowie Vertreter diverser Patientenorganisationen, darunter auch wir von der Lost Voices Stiftung.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Der gesamte erste Tag sowie der Morgen des zweiten Tages waren gef\u00fcllt mit Vortr\u00e4gen zu Themen der Ursachen-, Behandlungs- und Versorgungsforschung.<br \/>\nUm einen kleinen Eindruck zu gewinnen, sind hier exemplarisch ein paar der Vortragenden sowie ihre Themen genannt:<\/p>\n<p>Im Sinne der besseren Versorgung von ME\/CFS-Patient*innen stellte bspw. <strong>Prof. Uta Behrends<\/strong> (TU M\u00fcnchen) \u201ePEDNET-LC\u201c vor, ein u.a. von der Lost Voices Stiftung gef\u00f6rdertes bundesweites Netzwerk f\u00fcr bessere Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit post-akuten Infektionssyndromen (PAIS).<\/p>\n<p>Im Hinblick auf die Entstehung und die k\u00f6rperlichen Ver\u00e4nderungen bei einer ME\/CFS-Erkrankung stellte <strong>Dr. David Systrom<\/strong> (Harvard Medical School, USA) seine Forschung zu zirkulatorischen Dysfunktionen vor. Weitere Ans\u00e4tze pr\u00e4sentierten <strong>Prof. Rob Wust<\/strong> (Vrije Universiteit Amsterdam) mit Untersuchungen zu skelettalen Muskelver\u00e4nderungen bei PCS und ME\/CFS sowie <strong>Prof. Karl Tronstad<\/strong> (University of Bergen) durch seine Pr\u00e4sentation zu ver\u00e4nderten Blutmetaboliten und Proteinen.<\/p>\n<p>Au\u00dferdem sehr spannend waren Vortr\u00e4ge zu Therapieans\u00e4tzen, wobei bspw. <strong>Prof. Bernhard W\u00f6rmann<\/strong> (Charit\u00e9 Berlin) einen Vortrag \u00fcber Off-Label-Drugs f\u00fcr ME\/CFS und PCS in Deutschland hielt, <strong>Dr. Elisa Stein<\/strong> (Charit\u00e9 Berlin) Einblicke in eine Immunadsorptionsstudie f\u00fcr ME\/CFS gab und <strong>Alan Cash<\/strong> (Terra Biological LLC) das Nahrungserg\u00e4nzungsmittel Oxalacetat und dessen Auswirkungen auf Fatigue vorstellte.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Diese und viele weitere Vortr\u00e4ge werden in den kommenden Tagen auf der Webseite der ME\/CFS-Research Foundation anzuschauen sein.<\/p>\n<p>In den Pausen zwischen den Pr\u00e4sentationen waren au\u00dferdem in einem Vorraum zahlreiche Poster ausgestellt, die von wissenschaftlichen<br \/>\nArbeitsgruppen erstellt worden sind und deren Arbeit vorstellten.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Auch einige der von der Lost Voices Stiftung mit Stipendien gef\u00f6rderten Nachwuchswissenschaftlerinnen haben dort ihre derzeitigen Forschungsprojekte mittels eines Posters vorgestellt:<\/p>\n<p>So untersucht <strong>Katharina Langer<\/strong> (TU M\u00fcnchen) die autonomischen Dysfunktionen in ME\/CFS und PCS und fokussiert sich dabei insbesondere auf die einheitliche Diagnostik von PoTS.<\/p>\n<p><strong>Sandra Dommke<\/strong> (Central Institute of Mental Health in Mannheim) besch\u00e4ftigt sich mit neurobiochemischen Ver\u00e4nderungen im Gehirn von PCS-Patienten.<\/p>\n<p><strong>Annick Fehrer<\/strong> und <strong>Lara Windzio<\/strong> (Charit\u00e9 Berlin) forschen an den Ver\u00e4nderungen von roten Blutk\u00f6rperchen in ME\/CFS- und PCS-Patienten.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Ihre Arbeiten leisten einen wertvollen Beitrag zur Erweiterung des Wissens \u00fcber ME\/CFS. Darauf sind wir sehr stolz!<\/p>\n<p>Unser herzlicher Dank gilt den Organisator*innen der Konferenz \u2013 sie war nicht nur fachlich bereichernd, sondern auch menschlich inspirierend. F\u00fcr uns als Stiftung ist sie Ansporn und Best\u00e4rkung zugleich, unser Engagement fortzusetzen \u2013 in der berechtigten Hoffnung, dass sich die Lebensrealit\u00e4t von ME\/CFS-Betroffenen bald entscheidend verbessert<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>von links nach rechts: Katharina Langer (TU M\u00fcnchen), Katharina Michiels (LVS), Sarah Richter (Charit\u00e9 Berlin), Nicole Kr\u00fcger (LVS), Merle Stern (Charit\u00e9 Berlin), Lara Windzio (Charit\u00e9 Berlin), Annick Fehrer (Charit\u00e9 Berlin) Es fehlt: Sandra Dommke (Mannheim) Am 12. Und 13. Mai fand im Harnack-Haus der Max-Planck-Gesellschaft die internationale ME\/CFS-Konferenz in Berlin statt. 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