by lvsuser | Oct 19, 2025 | News, Research funding
As part of the International ME/CFS Conference 2025, the Lost Voices Foundation and the ME/CFS Research Foundation have agreed to collaborate on the joint promotion of early-career scientists in the field of biomedical ME/CFS research. For this purpose, the...
by lvsuser | Jul 29, 2025 | News
The Lost Voices Foundation and the supporting patient organizations and affected person initiatives view the recent statement by the German Society of Neurology (DGN)[1] on Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) with great concern...
by lvsuser | Jun 13, 2025 | News
Tagtäglich erreichen die Lost Voices Stiftung Hilferufe von Betroffenen, die dringend medizinische Unterstützung benötigen – ihre Schicksale ähneln sich erschreckend. Viele Betroffene sind vollständig bettlägerig, können kaum noch sprechen oder Nahrung zu sich nehmen....
by lvsuser | May 27, 2025 | News
Am 23.05.2025 wurde mit einem Festakt das Münchner Pain and Fatigue Center for Young People (MPFC) an der Kinderklinik Schwabing offiziell eröffnet. Dieses Zentrum stellt einen bedeutenden Meilenstein in der Versorgung von jungen Menschen dar, die an postakuten...
by lvsuser | May 17, 2025 | News
Um an LongCovid und ME/CFS-erkrankten Kindern und Jugendlichen eine besser medizinische Versorgung bieten zu können, fördert das Bundesgesundheitsministerium in den kommenden Jahren diverse Projekte, darunter mit insgesamt 41 Mio. Euro auch das PEDNET-LC.Im Zuge von...
by lvsuser | May 17, 2025 | News
From left to right: Katharina Langer (TU Munich), Katharina Michiels (LVS), Sarah Richter (Charité Berlin), Nicole Krüger (LVS), Merle Stern (Charité Berlin), Lara Windzio (Charité Berlin), Annick Fehrer (Charité Berlin) Missing: Sandra Dommke (Mannheim) On the 12th...
