Aktuelles
Wir suchen Unterstützung für unser Team!
Die Arbeit der Lost Voices Stiftung lebt vom Engagement vieler Menschen, die ihre Zeit, ihr Wissen und ihre Energie ehrenamtlich einbringen.Um unsere Projekte weiter voranzubringen und noch mehr Betroffene zu unterstützen, suchen wir neue ehrenamtliche...
Benefizkonzert zugunsten der Lost Voices Stiftung: MBR-Bigband spielt im Bürgerhaus Mainz-Kostheim
Seit 2013 widmet die MBR-Bigband ihren Jahresauftaktkonzert der Lost Voices Stiftung. Sie hat damit bereits eine beträchtliche Spendensumme für die Stiftung eingespielt. Nun ist es wieder soweit: Am Samstag, den 18. April 2026 um 19:30 Uhr (Einlass ab 18:30) startet...
Butterbrezellauf sammelt Spenden für Lost Voices Stiftung
Am 31.12.2025 fand bereits zum 22. Mal der traditionelle Butterbrezellauf in Holzheim statt. Trotz klirrender Kälte von -8°C ließen es sich 320 Läuferinnen und Läufer nicht nehmen, zum Jahresabschluss an den Start zu gehen und gemeinsam ein starkes Zeichen für...
Benefizkonzert der Glücksklinger am 06.12. – Musik, die Hoffnung schafft
Foto: Die Glücksklinger Mit ihrer Leidenschaft für Musik und einem großen Herzen für Menschen begeistern Die Glücksklinger seit 2012 ihr Publikum. Die Benefizband, bestehend aus 9 Freund:innen, die sich in einer Schulband kennengelernt haben, hat es sich zur Mission...
Kooperation und Vergabe des ersten gemeinsamen Nachwuchsstipendiums
Im Rahmen der International ME/CFS Conference 2025 haben die Lost Voices Stiftung und die ME/CFS Research Foundation eine Kooperation zur gemeinsamen Förderung von Nachwuchswissenschaftlern im Bereich biomedizinischer ME/CFS Forschung vereinbart. Hierfür stellt die...
Kritische Einordnung der DGN-Stellungnahme zu ME/CFS
Die Lost Voices Stiftung und die unterstützenden Patientenorganisationen und Betroffeneninitiativen nehmen die jüngste Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN)[1] zu Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) mit großer Sorge...
Unsichtbare Notlage sichtbar machen – Lost Voices Stiftung fordert im Landtag Hilfe für 1,5 Mio. Erkrankte
Tagtäglich erreichen die Lost Voices Stiftung Hilferufe von Betroffenen, die dringend medizinische Unterstützung benötigen – ihre Schicksale ähneln sich erschreckend. Viele Betroffene sind vollständig bettlägerig, können kaum noch sprechen oder Nahrung zu...
Eröffnung des Münchner Pain and Fatigue Center for Young People (MPFC)
Am 23.05.2025 wurde mit einem Festakt das Münchner Pain and Fatigue Center for Young People (MPFC) an der Kinderklinik Schwabing offiziell eröffnet. Dieses Zentrum stellt einen bedeutenden Meilenstein in der Versorgung von jungen Menschen dar, die an...
PEDNET-LC: Neues Versorgungsnetzwerk für Kinder mit Long Covid und ME/CFS
Um an LongCovid und ME/CFS-erkrankten Kindern und Jugendlichen eine besser medizinische Versorgung bieten zu können, fördert das Bundesgesundheitsministerium in den kommenden Jahren diverse Projekte, darunter mit insgesamt 41 Mio. Euro auch das...
Rückblick auf die 3. internationale ME/CFS-Konferenz in Berlin
von links nach rechts: Katharina Langer (TU München), Katharina Michiels (LVS), Sarah Richter (Charité Berlin), Nicole Krüger (LVS), Merle Stern (Charité Berlin), Lara Windzio (Charité Berlin), Annick Fehrer (Charité Berlin) Es fehlt: Sandra Dommke (Mannheim) Am 12....
ME/CFS-Awareness-Day: Die verlorenen Stimmen endlich hören!
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine der am stärksten vernachlässigten Krankheiten unserer Zeit. Millionen Menschen weltweit leiden unter der schweren neuroimmunologischen Multisystemerkrankung – und doch bleiben sie für Politik...
Offener Brief der Hamburger Regionalgruppe Fatigatio e.V. mitgezeichnet
Die Regionalgruppe des Fatigatio e.V. in Hamburg hat im März 2025 einen offenen Brief verfasst, den wir von der Lost Voices Stiftung mitgezeichnet haben. Adressaten sind der erste Bürgermeister Hamburgs Dr. Peter Tschentscher, die zweite Bürgermeisterin...
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Telefonnummer: 0511 | 2706751
Email: info@lost-voices-stiftung.org
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