Zusammenhang zwischen Long-COVID und ME/CFS

Zusammenhang zwischen Long-COVID und ME/CFS

Immer mehr Patientinnen und Patienten berichten über langanhaltende Symptome nach einer überstandenen Covid-19-Infektion teilweise auch nach einem milden Verlauf. Wenn Symptome wie Kurzatmigkeit, schwere Erschöpfung (Fatigue), Muskelschwäche, Schlaf- und...
Runder Tisch mit Patientenorganisationen und Ministerium

Runder Tisch mit Patientenorganisationen und Ministerium

Am 10. Dezember 2020 fand zum ersten Mal ein Gespräch zwischen den Patientenorganisationen Deutsche Gesellschaft für ME/CFS, Fatigatio e.V. Bundesverband ME/CFS, Lost Voices Stiftung und #MillionsMissing Deutschland sowie Vertreter:innen des Bundesministerium für...
Emily Rose Collingridge (1981-2012)

Emily Rose Collingridge (1981-2012)

„Man hat gesagt, es sei anstrengend, das Folgende zu lesen. Aber das ist alles, worum wir Euch bitten: es zu lesen, es weiterzugeben, zu verbreiten und den vielen tausend Menschen, die wie Emily das DURCHLEBEN müssen, Eure Unterstützung zuzusagen.“ „Ich heiße Emily....
„Mein Leben spielt sich im Dunkeln ab“

„Mein Leben spielt sich im Dunkeln ab“

„Ich erinnere mich noch genau an den Tag, an dem alles begann, den Tag, an dem mein ‚gesundes‘ Leben endete: keine Schule mehr, kein Volleyball, kein Tennis; ein Großteil dessen, was mein Leben bis dahin ausgemacht hatte, rückte in weite Ferne. Das war vor...
Leben mit ME/CFS: Irgendwie den Tag überstehen

Leben mit ME/CFS: Irgendwie den Tag überstehen

Wie wäre es, wenn eine Virusgrippe mit Ganzkörperschmerzen, Fieber und extremer Erschöpfung nicht nach wenigen Tagen oder Wochen vorbei wäre, sondern Sie in diesem Zustand die nächsten 14 Jahre rund um die Uhr leben müssten? Wenn Ihre extreme Schwäche, Schmerzen,...