von lvsuser | Juli 29, 2025 | Aktuelles
Die Lost Voices Stiftung und die unterstützenden Patientenorganisationen und Betroffeneninitiativen nehmen die jüngste Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN)[1] zu Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) mit großer Sorge...
von lvsuser | Juni 13, 2025 | Aktuelles
Tagtäglich erreichen die Lost Voices Stiftung Hilferufe von Betroffenen, die dringend medizinische Unterstützung benötigen – ihre Schicksale ähneln sich erschreckend. Viele Betroffene sind vollständig bettlägerig, können kaum noch sprechen oder Nahrung zu sich nehmen....
von lvsuser | Mai 27, 2025 | Aktuelles
Am 23.05.2025 wurde mit einem Festakt das Münchner Pain and Fatigue Center for Young People (MPFC) an der Kinderklinik Schwabing offiziell eröffnet. Dieses Zentrum stellt einen bedeutenden Meilenstein in der Versorgung von jungen Menschen dar, die an postakuten...
von lvsuser | Mai 17, 2025 | Aktuelles
Um an LongCovid und ME/CFS-erkrankten Kindern und Jugendlichen eine besser medizinische Versorgung bieten zu können, fördert das Bundesgesundheitsministerium in den kommenden Jahren diverse Projekte, darunter mit insgesamt 41 Mio. Euro auch das PEDNET-LC.Im Zuge von...
von lvsuser | Mai 17, 2025 | Aktuelles
von links nach rechts: Katharina Langer (TU München), Katharina Michiels (LVS), Sarah Richter (Charité Berlin), Nicole Krüger (LVS), Merle Stern (Charité Berlin), Lara Windzio (Charité Berlin), Annick Fehrer (Charité Berlin) Es fehlt: Sandra Dommke (Mannheim) Am 12....
von lvsuser | Mai 10, 2025 | Aktuelles
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine der am stärksten vernachlässigten Krankheiten unserer Zeit. Millionen Menschen weltweit leiden unter der schweren neuroimmunologischen Multisystemerkrankung – und doch bleiben sie für Politik...
