von lvsuser | März 18, 2021 | Aktuelles
Am 10. Dezember 2020 fand zum ersten Mal ein Gespräch zwischen den Patientenorganisationen Deutsche Gesellschaft für ME/CFS, Fatigatio e.V. Bundesverband ME/CFS, Lost Voices Stiftung und #MillionsMissing Deutschland sowie Vertreter:innen des Bundesministerium für...
von lvsuser | März 18, 2021 | Erfahrungsberichte
„Man hat gesagt, es sei anstrengend, das Folgende zu lesen. Aber das ist alles, worum wir Euch bitten: es zu lesen, es weiterzugeben, zu verbreiten und den vielen tausend Menschen, die wie Emily das DURCHLEBEN müssen, Eure Unterstützung zuzusagen.“ „Ich heiße Emily....
von lvsuser | März 17, 2021 | Erfahrungsberichte
„Ich erinnere mich noch genau an den Tag, an dem alles begann, den Tag, an dem mein ‚gesundes‘ Leben endete: keine Schule mehr, kein Volleyball, kein Tennis; ein Großteil dessen, was mein Leben bis dahin ausgemacht hatte, rückte in weite Ferne. Das war vor...
von lvsuser | Dez. 21, 2020 | Forschungsförderung
„So kurz vor Weihnachten und am bisherigen Höhepunkt der COVID-19-Pandemie wird im Institut für Klinische Immunologie der Charité unter strickten Hygieneauflagen dennoch unermüdlich geforscht. Während ein relevanter Teil der Präsenzforschung an der Charité im...
