von lvsuser | Nov. 10, 2021 | Aktuelles
Am 10. November 2021 fand im Rahmen der 121. Plenarsitzung im Niedersächsischen Landtag eine erste Beratung zum Thema ME/CFS statt. Ein Antragsentwurf „Menschen mit chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) unterstützen“ wurde von den SPD/CDU-Fraktionen des Ausschusses für...
von lvsuser | Okt. 31, 2021 | Aktuelles
Forschung, Versorgung und politische Unterstützung für ME/CFS-Betroffene Die Initiative „SIGNforMECFS“ hat sich das Ziel gesetzt innerhalb von 4 Wochen 50.000 bis zum 9. November 2021 Unterschriften zu sammeln, um im Bundestag vorsprechen zu dürfen. Bei 50.000...
von lvsuser | Mai 12, 2021 | Aktuelles
Die Lost Voices Stiftung demonstrierte am 12. Mai mit dem globalen Aktionsbündnis #MillionsMissing, Betroffenen und Angehörigen für mehr Anerkennung, Versorgung und Forschung bezogen auf ME/CFS. Der 12. Mai als internationaler ME/CFS-Tag setzt jährlich weltweit ein...
von lvsuser | Apr. 23, 2021 | Aktuelles
Wir freuen uns sehr, Ihnen unseren neuen Internetauftritt vorstellen zu können. Unsere alte und in die Jahre gekommene Homepage wurde grundlegend modernisiert und zeigt sich auch in einem komplett neuen Design. Die neue Internetseite hat sich optisch stark verändert,...
von lvsuser | Apr. 7, 2021 | Aktuelles
Immer mehr Patientinnen und Patienten berichten über langanhaltende Symptome nach einer überstandenen Covid-19-Infektion teilweise auch nach einem milden Verlauf. Wenn Symptome wie Kurzatmigkeit, schwere Erschöpfung (Fatigue), Muskelschwäche, Schlaf- und...
