von lvsuser | Mai 12, 2021 | Aktuelles
Die Lost Voices Stiftung demonstrierte am 12. Mai mit dem globalen Aktionsbündnis #MillionsMissing, Betroffenen und Angehörigen für mehr Anerkennung, Versorgung und Forschung bezogen auf ME/CFS. Der 12. Mai als internationaler ME/CFS-Tag setzt jährlich weltweit ein...
von lvsuser | Apr. 23, 2021 | Aktuelles
Wir freuen uns sehr, Ihnen unseren neuen Internetauftritt vorstellen zu können. Unsere alte und in die Jahre gekommene Homepage wurde grundlegend modernisiert und zeigt sich auch in einem komplett neuen Design. Die neue Internetseite hat sich optisch stark verändert,...
von lvsuser | Apr. 7, 2021 | Aktuelles
Immer mehr Patientinnen und Patienten berichten über langanhaltende Symptome nach einer überstandenen Covid-19-Infektion teilweise auch nach einem milden Verlauf. Wenn Symptome wie Kurzatmigkeit, schwere Erschöpfung (Fatigue), Muskelschwäche, Schlaf- und...
von lvsuser | März 18, 2021 | Aktuelles
Am 10. Dezember 2020 fand zum ersten Mal ein Gespräch zwischen den Patientenorganisationen Deutsche Gesellschaft für ME/CFS, Fatigatio e.V. Bundesverband ME/CFS, Lost Voices Stiftung und #MillionsMissing Deutschland sowie Vertreter:innen des Bundesministerium für...
von lvsuser | März 18, 2021 | Erfahrungsberichte
„Man hat gesagt, es sei anstrengend, das Folgende zu lesen. Aber das ist alles, worum wir Euch bitten: es zu lesen, es weiterzugeben, zu verbreiten und den vielen tausend Menschen, die wie Emily das DURCHLEBEN müssen, Eure Unterstützung zuzusagen.“ „Ich heiße Emily....
