von lvsuser | Okt. 31, 2021 | Aktuelles
Forschung, Versorgung und politische Unterstützung für ME/CFS-Betroffene Die Initiative „SIGNforMECFS“ hat sich das Ziel gesetzt innerhalb von 4 Wochen 50.000 bis zum 9. November 2021 Unterschriften zu sammeln, um im Bundestag vorsprechen zu dürfen. Bei 50.000...
von lvsuser | Mai 12, 2021 | Aktuelles
Die Lost Voices Stiftung demonstrierte am 12. Mai mit dem globalen Aktionsbündnis #MillionsMissing, Betroffenen und Angehörigen für mehr Anerkennung, Versorgung und Forschung bezogen auf ME/CFS. Der 12. Mai als internationaler ME/CFS-Tag setzt jährlich weltweit ein...
von lvsuser | Apr. 23, 2021 | Aktuelles
Wir freuen uns sehr, Ihnen unseren neuen Internetauftritt vorstellen zu können. Unsere alte und in die Jahre gekommene Homepage wurde grundlegend modernisiert und zeigt sich auch in einem komplett neuen Design. Die neue Internetseite hat sich optisch stark verändert,...
von lvsuser | Apr. 7, 2021 | Aktuelles
Immer mehr Patientinnen und Patienten berichten über langanhaltende Symptome nach einer überstandenen Covid-19-Infektion teilweise auch nach einem milden Verlauf. Wenn Symptome wie Kurzatmigkeit, schwere Erschöpfung (Fatigue), Muskelschwäche, Schlaf- und...
von lvsuser | März 18, 2021 | Aktuelles
Am 10. Dezember 2020 fand zum ersten Mal ein Gespräch zwischen den Patientenorganisationen Deutsche Gesellschaft für ME/CFS, Fatigatio e.V. Bundesverband ME/CFS, Lost Voices Stiftung und #MillionsMissing Deutschland sowie Vertreter:innen des Bundesministerium für...
von lvsuser | Dez. 21, 2020 | Forschungsförderung
„So kurz vor Weihnachten und am bisherigen Höhepunkt der COVID-19-Pandemie wird im Institut für Klinische Immunologie der Charité unter strickten Hygieneauflagen dennoch unermüdlich geforscht. Während ein relevanter Teil der Präsenzforschung an der Charité im...
